癌症基因治疗的惊人发现

癌症基因治疗的惊人发现

科学家发现,CRISPR-Cas9基因编辑可以使白血病衍生的癌细胞在压力下消除重要基因。 这种被忽视的现象会影响基因调控,并对癌症治疗和研究产生重大影响,凸显了谨慎使用基因编辑技术的必要性。

新的研究表明,CRISPR-Cas9基因编辑可以无意中导致癌细胞去除关键基因,从而影响癌症研究和治疗策略。

微生物学、肿瘤和细胞生物学系(MTC)的克劳迪娅·库特(Claudia Kutter)研究小组的一项新研究确定了使用基因编辑技术CRISPR-Cas9(一种用于癌症治疗的基因剪刀)的潜在陷阱。

该研究发现,一种源自白血病的癌细胞系去除了编码肿瘤抑制基因的区域和控制细胞生长的基因。

 

“我们发现,当癌细胞暴露于压力时,例如使用CRISPR,基因剪刀或其他治疗方法(如抗生素)时,通常会发生这种消除。 消除以独特的方式改变基因调控,进而影响基本的生物学过程,如DNA复制,细胞周期调控和DNA修复,“卡罗林斯卡学院MTC研究小组负责人Claudia Kutter说。

对癌症研究和治疗的影响

这些知识对于研究人员、临床医生和生物技术人员正确解释和应用基因编辑结果非常重要。 该研究还具有临床意义,因为观察到的消除发生在与癌症相关的基因中,这对癌症研究和治疗具有重要意义。

“令人震惊的是,许多研究人员无意中忽略了这种消除,他们通过CRISPR筛选修饰癌细胞中的基因。 在接受癌症治疗的患者中,消除也更频繁地发生。 由于消除,治疗后的癌细胞具有选择性优势,这对患者的长期生存不利,因为这些细胞在治疗后仍然存在,“克劳迪娅说。

呼吁谨慎推进

“这项研究主要作为一个警告信号,但也为进一步研究打开了大门,旨在利用基因编辑的潜力,同时最大限度地减少意外后果,”克劳迪娅总结道。

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